海思科3月26日公告,子公司上海海思盛诺医药科技有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。通知书显示 ,HSK41959片剂申请事项为境内生产药品注册临床试验,适应症为晚期实体瘤,受理号为CXHL2500076和CXHL2500077 。根据审查结果 ,同意本品开展临床试验。HSK41959是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂,拟用于晚期实体瘤的治疗。
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