3月4日，翰森制药宣布，昕越®（伊奈利珠单抗注射液）第二项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理 ，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD） ，该适应症已于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。
你可能想看：
复星医药：自研1类肺癌创新药复瑞替尼上市申请获受理|界面新闻 · 快讯
尖峰集团：子公司收到化学原料药罗沙司他上市申请批准通知书|界面新闻 · 快讯
“杭州六小龙”之一的群核科技向港交所提交上市申请|界面新闻 · 快讯
天岳先进：向港交所递交H股发行并上市申请|界面新闻 · 快讯
陈茂波：港交所正在处理超过100宗上市申请|界面新闻 · 快讯
2月12日投资早报|宁德时代正式向港交所提交上市申请，中芯国际2024年第四季度净利润同比下降13.5%，上交所受理海通证券股票终止上市申请|界面新闻 · 证券
翰森制药：注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验|界面新闻 · 快讯
还没有评论，来说两句吧...