3月4日，翰森制药宣布，昕越®（伊奈利珠单抗注射液）第二项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理 ，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD） ，该适应症已于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。
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翰森制药：昕越第二项适应症上市申请许可获受理，用于免疫球蛋白G4相关性疾病|界面新闻 · 快讯
文章最后更新时间2025年03月05日，若文章内容或图片失效，请留言反馈！
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3月4日，翰森制药宣布，昕越®（伊奈利珠单抗注射液）第二项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理 ，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD） ，该适应症已于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。
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