2月25日 ，华东医药股份有限公司宣布 ，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东 ”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准 ，适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。
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